Arquivo de 2023 - Doenças Raras em Portugal

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Centros de Referência para as Doenças Raras e a relação de proximidade com as redes Europeias de Referência

É uma entidade sem fins lucrativos, na forma de federação, que promove a defesa e promoção dos direitos e interesses das pessoas afetadas por Doença Rara e/ou com deficiência provocada por esta e suas famílias, em ordem à integração social e familiar dos seus membros, mitigando a desigualdade e discriminação destas pessoas.

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