A Associação de Doentes com Angioedema Hereditário (ADAH) foi criada a 2 de Fevereiro de 2010 com o propósito de divulgar o conhecimento acerca do Angioedema Hereditário, disponibilizando informação atualizada sobre a patologia, tratamentos disponíveis e projetos de investigação em curso, quer aos pacientes e seus familiares, quer aos profissionais de saúde e demais agentes interessados.