A Associação KAT6A Portugal é uma organização sem fins lucrativos dedicada a apoiar crianças, jovens e famílias afetadas pelas síndromes genéticas raras KAT6A e KAT6B. Promovemos a inclusão, a partilha de conhecimento e o acesso a informação clara e credível sobre estas condições. Acreditamos no poder da comunidade e da solidariedade. Trabalhamos para aumentar a consciencialização, apoiar o diagnóstico e facilitar o acesso a recursos e iniciativas que possam melhorar a qualidade de vida das famílias.