A Associação Phelan-McDermid Portugal – APMP é uma Associação de famílias para as famílias. Reunimos e divulgamos o conhecimento sobre a síndrome de Phelan-McDermid nas comunidades médica e científica, escolar e na sociedade em geral. Trabalhamos com peritos internacionais para fornecer as informações mais recentes e precisas sobre a doença, oferecendo apoio às famílias e dando voz às pessoas afetadas e seus familiares.