Saúde mental nas doenças raras: a situação em Portugal

É mais do que altura, é saúde

“Educação Inclusiva em Portugal: Da Escola à Vida”

4º Conselho Científico da RD-Portugal destaca caminhos para acelerar o acesso à inovação terapêutica

RD-Portugal participou no simpósio EDQM/INFARMED sobre cuidados de saúde e medicamentos

RD-Portugal celebra 5 anos e promove 2.º Encontro do CUIDARaro em Fátima

Caminhada pelas Doenças Raras realiza-se a 18 de abril em Castelo Branco

RD-Portugal presente no 22.º Simpósio da SPDM em Coimbra

Plano para as Doenças Raras continua por implementar em Portugal

Portalegre foi o palco da 6ª Conferência – Dia Mundial das Doenças Raras

Dia Mundial das Doenças Raras (DDR) 2026

Açores recebem 1.º Encontro Regional ANDO no Dia Mundial das Doenças Raras

“Raro em Ação”: Comunidade mobiliza-se no Dia das Doenças Raras

SERaro promove webinar sobre Educação Inclusiva nas Doenças Raras

Música e Dança Assinalam o Dia Mundial com a APPW no Olga Cadaval

RD Portugal é parceira na 6.ª Conferência do Dia Mundial das Doenças Raras 2026

Dia Mundial das Doenças Raras 2026: Investigação e doentes no i3S

Saber mais – Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Dia Mundial das Doenças Raras (DDR) 2025

Paulo Gonçalves é novo provedor dos serviços prestados por farmacêuticos

Festa do Livro de Belém apresentou o livro As doenças Raras vão à Escola

Centros de referência para as DR e a relação com as redes europeias

Aniversário RD-Portugal 2024

Dia Internacional das Pessoas com Deficiência

Dia Mundial das Doenças Raras (DDR) 2024

Sessão de Capacitação para Profissionais de Saúde e do setor Social

No Dia Mundial das Doenças Raras, RD-Portugal desconstrói mitos

90 doenças raras foram “descobertas” em Portugal durante a pandemia

Literacia sobre Doenças Raras – Comentário de Paulo Gonçalves

Projeto piloto sobre doenças raras quer chegar a todas as escolas do país

O projeto ISD pretende aumentar o conhecimento

Informar sem Dramatizar RTP

Doenças raras em Portugal: “É relativamente fácil perceber como os mitos proliferam”

Alvorninha: Escola acolhe projeto ‘Informar sem Dramatizar’

Iniciativa para “combater a falta de conhecimento sobre doenças raras”

Informar sem Dramatizar quer chegar a todas as escolas

Aumentar o conhecimento sobre as doenças raras é missão da RD-Portugal

O projeto “Informar sem Dramatizar” quer chegar a todas as escolas

Projeto ‘ISD’ quer chegar a todas as escolas com esclarecimentos

Projeto “Informar sem Dramatizar” quer chegar a todas as escolas

Projeto ‘Informar sem Dramatizar’ quer chegar a todas as escolas

Projeto ‘Informar sem Dramatizar’ esclarecimentos

Informar sem Dramatizar: levar as doenças raras às escolas

Aumentar o conhecimento sobre as doenças raras

O projeto arranca em dez escolas do 1º ciclo do País

Projeto ‘Informar sem Dramatizar’ quer chegar a todas as escolas

Projeto piloto ´Informar sem Dramatizar´ arranca na Madeira

Projeto ‘Informar sem Dramatizar’ quer chegar a todas as escolas do país

Bolsas de Cidadania 2021 atribuem 60 mil euros a projetos de associações

Na Pfizer estamos a trabalhar no sentido de tornar real a promessa da terapia genética

Registo de Doentes Raros teria ajudado a gerir a pandemia nas doenças raras

Papa Francisco pede proximidade aos pacientes com doenças raras

CHUC reforça o compromisso no âmbito do Dia Mundial das Doenças Raras

90% do nosso pipeline são medicamentos órfãos

Doenças raras: Uma em cada 20 pessoas nasce com uma e pode demorar 30 anos até saber

Com a suspensão total da atividade assistencial do SNS os portadores de doença rara foram ainda mais

Doenças Raras têm uma abordagem complexa

Notícias

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Newsletter nº21 – Maio 2025

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