– Centro de Referência em Doenças Metabólicas Hereditárias, Serviço de Medicina 1, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Lisboa, Portugal.

– Clínica Universitária de Medicina I, Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa.

Concluiu a licenciatura em Medicina na Faculdade de Medicina de Lisboa em 2006 e obteve o grau de especialista em Medicina Interna em 2017. Terminou o doutoramento em 2018, na área de doenças metabólicas hereditárias (biomarcadores na Doença de Anderson-Fabry) na Faculdade de Medicina de Lisboa, num projecto em colaboração com o University College of London. Estabelece a avaliação e seguimento de doentes com doenças metabólicas hereditárias, particularmente doenças lisossomais de sobrecarga. É ainda membro da equipa do Centro de Referência de Doenças Hereditárias do Metabolismo do Centro Hospitalar e Universitário de Lisboa Norte, bem como da Núcleo de Estudos de Doenças Raras da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna. 

As suas principais áreas de investigação são as doenças lisossomais de sobrecarga e as doenças do Sistema Nervosos Autónomo, com vários projectos de investigação em curso sobre biomarcadores na doença de Fabry e manifestações autonómicas na doença de Fabry. Em 2014, venceu o prémio da Federação Europeia para o Desenvolvimento da Medicina Interna para investigação em doenças raras.

É Professor auxiliar da Faculdade de Medicina de Lisboa e publicou 26 artigos em revistas científicas nacionais ou internacionais e apresentou mais de 100 comunicações em congressos nacionais e internacionais.