Pular para o conteúdo
  • RD Portugal
    • Sobre Nós
    • Órgãos Sociais
    • Conselho Científico
    • Relatórios Conselho Científico
    • Protocolos
    • Documentos Oficiais
  • Associações
  • Projetos
    • CUIDARaro
    • Informar sem Dramatizar
    • Roadshow
    • Educação Inclusiva
  • Notícias
  • Contactos
  • RD Portugal
    • Sobre Nós
    • Órgãos Sociais
    • Conselho Científico
    • Relatórios Conselho Científico
    • Protocolos
    • Documentos Oficiais
  • Associações
  • Projetos
    • CUIDARaro
    • Informar sem Dramatizar
    • Roadshow
    • Educação Inclusiva
  • Notícias
  • Contactos
Doar aqui!

Festa do Livro de Belém apresentou o livro As doenças Raras vão à Escola

Leitura do livro na festa do Livro em Lisboa.

Literacia sobre Doenças Raras – Comentário de Paulo Gonçalves

Projeto piloto sobre Doenças Raras quer chegar a todas as escolas do país

Projeto piloto sobre doenças raras quer chegar a todas as escolas do país

Uma União de associações de doenças raras desenvolveu um projeto de literacia.

O projeto ISD pretende aumentar o conhecimento

No ISD no Porto Canal, Marta Jacinto e Catarina Costa Duarte esclareceram dúvidas.

Informar sem Dramatizar RTP

ISD

Doenças raras em Portugal: “É relativamente fácil perceber como os mitos proliferam”

A equipa constrói, ao lado dos professores, conteúdos e atividades.

Alvorninha: Escola acolhe projeto ‘Informar sem Dramatizar’

Escola Básica de Alvorninha participa no arranque do projeto piloto.

Iniciativa para “combater a falta de conhecimento sobre doenças raras”

Foi para isso que a União das Associações das Doenças Raras de Portugal criou o projeto “Informar sem Dramatizar”

Informar sem Dramatizar quer chegar a todas as escolas

Um programa desenhado pela RD-Portugal para desconstruir mitos.

Aumentar o conhecimento sobre as doenças raras é missão da RD-Portugal

O nosso propósito é acabar com os mitos associados a estas doenças.

Next →

É uma entidade sem fins lucrativos, na forma de federação, que promove a defesa e promoção dos direitos e interesses das pessoas afetadas por Doença Rara e/ou com deficiência provocada por esta e suas famílias, em ordem à integração social e familiar dos seus membros, mitigando a desigualdade e discriminação destas pessoas. 

Facebook Icon-twitter-x Icon-linkedin Icon-instagram Youtube

Reconhecido por

Links rápidos

  • Conselho Científico
  • Protocolos
  • Documentos Oficiais
  • Associações
  • Projetos
  • Notícias
  • Contactos
  • Conselho Científico
  • Protocolos
  • Documentos Oficiais
  • Associações
  • Projetos
  • Notícias
  • Contactos

Newsletter

@2026. Todos os direitos reservados.

  • Política de Privacidade
  • Livro de Reclamações
  • Política de Privacidade
  • Livro de Reclamações
Made by