MiGRA Portugal – Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias
Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias – é uma associação sem fins lucrativos que nasceu a 22 de julho de 2019, foi lançada a 12 de setembro do mesmo ano e tem como missão: Prestar informação cientificamente correta, esclarecer e apoiar os doentes; Sensibilizar a população em geral, as entidades patronais, os decisores políticos […]
Associação KAT6A Portugal (KAT6A Portugal)
A Associação KAT6A Portugal é uma organização sem fins lucrativos dedicada a apoiar crianças, jovens e famílias afetadas pelas síndromes genéticas raras KAT6A e KAT6B. Promovemos a inclusão, a partilha de conhecimento e o acesso a informação clara e credível sobre estas condições. Acreditamos no poder da comunidade e da solidariedade. Trabalhamos para aumentar a […]
Associação Portuguesa de Pessoas com DPOC e Outras Doenças Respiratórias Crónicas (RESPIRA)
A missão da RESPIRA é contribuir para a prevenção e tratamento das doenças respiratórias e ser um pilar na defesa dos interesses e direitos das pessoas com DPOC e outras doenças respiratórias crónicas.
Associação CTNNB1 Portugal (CTNNB1)
Associação comprometida com o apoio e a advocacia das crianças afetadas por este raro e desafiador diagnóstico genético. Desde o momento em que soubemos da existência desta síndrome, sentimos a necessidade imperativa de nos unirmos para oferecer suporte, informação e esperança às famílias que enfrentam esta jornada complexa. Nosso objetivo é fornecer recursos abrangentes, apoio […]
Associação Portuguesa do Cancro no Cérebro (APCCEREBRO)
A APCCEREBRO, é uma associação sem fins lucrativos dedicada ao apoio de pacientes com tumores cerebrais e do sistema nervoso central, bem como dos seus familiares e cuidadores. A nossa missão é clara: informar, apoiar e sensibilizar para todos os tipos de tumores cerebrais.
DOCE – Associação Nacional para Divulgar e Orientar para Combater e Enfrentar a Tay-Sachs e outras Gangliosidoses
A DOCE, é uma associação sem fins lucrativos sediada em Coimbra, divulgar a doença de Tay-Sachs e outras Gangliosidoses, apoiar as famílias dos doentes, apoiar a investigação no domínio dessas doenças.
Associação Portuguesa de Doentes com Mastocitose e Doenças Mastocitárias (APORMAST)
A Associação tem por objetivos apoiar com todos os meios ao seu alcance, os doentes com Mastocitose e doente com Síndrome de Ativação Mastocitária. Caber-lhe-á proporcionar aos doentes com este tipo de doenças a melhor qualidade de vida possível, através de ações relacionadas com os seus aspetos sociais, educacionais, culturais, médicos, científicos e de investigação.
Associação Portuguesa de Neurofibromatose (APNF)
A APNF – Associação Portuguesa de Neurofibromatose, foi criada com um objetivo primordial: reduzir o mais possível o impacto destas doenças genéticas raras na vida dos afetados. Movemo-nos, todos os dias, com o propósito de empoderar a comunidade NF na vivência com esta condição, ainda sem cura, com foco especial na Educação e Saúde Mental. […]
Associação Alfa 1 Portugal (AA1P)
AA1P – Associação Alfa 1 Portugal, é uma IPSS fundada em 2011, que tem como principais objetivos contribuir para:
– Melhorar a qualidade de vida das pessoas com Deficiência de Alfa1 Antitripsina;
– Divulgar informação, contribuindo para a sensibilização de profissionais de saúde e da sociedade em geral;
– Promover a importância do diagnóstico precoce
Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas (LPCDR)
Promover a qualidade de vida e a capacitação das pessoas com doença reumática, de modo a contribuir para a sua plena integração na sociedade, sensibilizando os doentes e a população em geral através da divulgação de informação sobre a natureza, prevenção, tratamento e impacto social das doenças reumáticas, defendendo as políticas de saúde e laborais […]
